ISO 13485 – Sistema de Gestión de la Calidad para Dispositivos Médicos

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La ISO 13485 es una norma internacional que especifica los requisitos para un sistema de gestión de la calidad (SGC) en organizaciones que diseñan y fabrican productos médicos.

1 a 10 trabajadores fijos | 1 a 2 sitios
11 a 50 trabajadores fijos | 3 a 5 sitios
51 a 250 trabajadores fijos | 6 a 8 sitios
251 a 500 trabajadores fijos | 9 a 10 sitios
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Descripción

Objetivos de la ISO 13485:

  1. Mejorar la Calidad del Producto: Asegurar que los productos médicos sean seguros y efectivos para el uso previsto.
  2. Cumplimiento Regulatorio: Proveer un marco para cumplir con las normativas y requisitos legales aplicables a dispositivos médicos.
  3. Satisfacción del Cliente: Garantizar que se satisfacen las necesidades y expectativas de los clientes en relación con la calidad de los productos.
  4. Mejora Continua: Establecer procesos para la mejora continua del sistema de gestión de la calidad.

Beneficios de la ISO 13485:

  1. Aumento de la Credibilidad: La certificación en esta norma aumenta la confianza de los clientes y partes interesadas en la calidad y seguridad de los productos.
  2. Acceso a Nuevos Mercados: Facilita la entrada en mercados internacionales, donde el cumplimiento de estándares de calidad es un requisito.
  3. Gestión Eficiente: Proporciona un marco que ayuda a optimizar procesos y recursos, aumentando la eficiencia operativa.
  4. Reducción de Riesgos: Ayuda a identificar y gestionar riesgos asociados con el diseño y fabricación de dispositivos médicos.
  5. Satisfacción del Cliente: Mejora la satisfacción del cliente mediante la entrega de productos de alta calidad y confiables.

En resumen, la ISO 13485 es esencial para las organizaciones involucradas en la industria de dispositivos médicos, ya que les ayuda a establecer un sistema de gestión de calidad que cumple con los altos estándares requeridos en este sector crítico.